A geneticista Vânia Gadelha, da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), explica que a Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara que precisa ser detectada o quanto antes para que o tratamento seja iniciado e progressão interrompida. Com a detecção no teste do pezinho, um recém-nascido poderá iniciar o tratamento antes do início dos sintomas. A AME afeta o neuromotor paralisando os músculos. Outra notícia alentadora é que o remédio mais caro do mundo, para o tratamento da AME tipo 1, será distribuído pelo SUS.

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