Agosto é o mês de conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Foto Ilustrativa: DarkoStojanovic/pixabay

Saúde

Agosto é o mês de conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Saúde por Luciana Peña em 17/08/2022 - 16:00

A doença genética é uma das mais prevalentes entre as doenças raras. Existem  três tipos de AME, a tipo 1, que é a mais comum, e atinge crianças até seis meses de vida; a tipo 2, que atinge crianças mais velhas que não conseguem andar e a tipo 3, que atinge adolescentes ou jovens adultos que perdem alguma capacidade motora. O SUS tem tratamento para a AME 1 e estuda a liberação para a AME 2. Muitos pacientes entram na Justiça para conseguir medicamentos. A médica Vânia Gadelha - consultora da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM) reforça que o fundamental é o diagnóstico precoce. “É muito importante que os pais acompanhem o desenvolvimento motor dos filhos e na caderneta de saúde estão descritos os marcos de desenvolvimento que precisam ser atingidos de acordo com a idade da criança”, explica a médica.

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